Когерентность в живой природе
Физической основой устойчивости живого организма на всех уровнях развития квантовой природы современного мира является то, что сам живой организм представляет собой сложную квантовую систему.
В качестве универсального физического критерия устойчивой целостности фундаментальных структурных единиц материи может быть наличие у них собственных характерных частот системы. Применение понятий квантовой физики, таких как волновая функция, ее фазы, дискретность состояния, вырождение электронных состояний и др., в описании макробиологических явлений определяются наличием в системе общим когерентным поведения ее элементов.
Впервые понятие когерентного состояния или возбуждения применительно к биологическим системам ввел выдающийся английский физик ХХ столетия Герберт Фрёлих [15, 16].
Он показал, что за счет метаболической накачки в нелинейной среде формируется мода коллективных колебаний ансамбля однотипных клеток с частотой, которая сосответствует нижайшему одночастичному колебательному состоянию. Хорошо известно, что в живой клетке ежесекундно происходят тысячи различных, сложных биохимических процессов. Все эти процессы согласованы в пространстве и времени. Возможно ли с помощью современных представлений физики описать такое коллективное состояние системы?
Фрёлих впервые высказал идею, что в живых системах может проявиться аналогичное коллективное поведение, как проявляется для электронов в твердом веществе сверхпроводящее состояние. Однако в отличие от неживой природы, когда для появления сверхпроводящего состояния необходимы низкие температуры, в живых системах аналогичное коллективное состояние появляется при обычных температурах существования живого из-за условий притока внешней энергии метаболизма.
Схематически модель Фрёлиха можно представить как систему диполей, которые взаимодействуют между собой и окружающей средой. В систему поступает энергия метаболизма, а выходит из нее тепло. В случае, если поток метаболической энергии становится больше определенного критического значения, в такой системе возникают когерентные колебания. Это означает, что вся система диполей за счет взаимодействия между собой, начинает колебаться с одинаковой частотой и фазой. По существу система диполей в таких условиях превращается в единый гигантский диполь или своеобразный «лазер», который генерирует когерентные волны.
Сильно полярный характер биологического вещества может привести к появлению продольных электрических колебаний, которые распространяются на значительные расстояния. В таком случае появляются условия для скоординированной активности больших, практически макроскопических областей. Существование далекодействующих сил позволяет хотя бы качественно объяснить такие сложные явления в живом, как контролированное деление клеток, сворачивание крови, формирование злокачественных образований и др.
Когерентность природной воды
Изложенное выше возникновение корреляций между элементами живой системы и их согласованное поведение на макроуровне иначе называется когерентным состоянием системы. Когерентная система откликается на внешнее воздействие как целостное.
Основой живого вещества является цитоплазма, которая в своем составе содержит воду. Вся клеточная система организма имеет резонансную частоту, близкую к резонансной частоте воды и структура внутриклеточной воды влияет на функциональное состояние клеток. Вода входит в основу структуры ДНК, представляет собой , по сути, природный жидкий кристалл и, таким образом, определяет ее функциональную активность.
Первооткрыватели водородных связей Дж. Бернал и Р. Фаулер в 1932 г. сравнивали структуру жидкой воды с кристаллической структурой кварца. Это, в основном, тетрамеры 4Н2О, в которых четыре молекулы воды соединены в компактный тетраэдр (четырёхгранная пирамида) с двенадцатью внутренними водородными связями. в этих тетрамерах При этом, подобно кристаллам широко распространённого кварца (Si02), водородные связи воды могут образовывать как право- так и левовинтовую последовательности [17].
Создавая искусственно L-когерентную воду можно получать когерентное состояние, обеспечивая таким образом, синхронизацию функциональной активности как внутриклеточных процессов, так и в целом организма.
Очень важно, что при восстановлении когерентного состояния клеточных структур можно ожидать увеличения активности внутриклеточного информационного обмена и биохимических реакций, селективности процессов, самоочистки поверхностей от каталитических ядов и др.
Одним из авторов этой статьи разработана установка для получения когерентной воды [18], с помощью которой создается когерентное состояние воды как левой так и правой поляризации.
Специальный чип, представляющий элемент синглентной пары с трансляционной симметрией, прикреплялась к внешней стороне стеклянного стакана, в который наливалась фасованная, природная питьевая вода.
Объем воды для исследований брался 50 мл, хотя объем может быть различный. В начале для активации воды брался L-чип, а затем, другой чип– R-тип, прикреплялся к другому стакану с такой же фасованной водой. Оба стакана с водой располагались на определенном расстоянии относительно друг друга (до 0,5 м).
Для исследований использовались различные фасованные питьевые воды «Прозора», «Горянка» и питьевая, доочищенная типа альпийской воды. Следовательно основное различие между этими водами было различное содержание контролируемых примесей, которые определяли особенности их структуры.
После заливки исходной воды в стаканы, проводились измерения следующих физических характеристик: кислотно-щелочное равновесие (рН), удельная электропроводимость (σ), окислительно-восстановительный потенциал (ОВП), концентрация растворенных примесей или соленость воды (TDS в мг/л). Все измерения выполнены при комнатной температуре.
В ходе измерений наблюдался монотонный рост рН и электропроводности для обоих типов поляризации воды. Это свидетельствует о динамическом изменении и упорядочении кластерной структуры вод при постоянном «поддержании» когерентности воды.
Исследования оптических и электрофизических свойств R- и L-поляризованной воды осуществлялись измерением спектров поглощения воды в ультрафиолетовом (УФ) диапазоне с помощью двулучевого спектрометра, а также измерением относительного изменение дифференциального сопротивления и электрической емкости проб воды в равновесном и когерентном состояниях. Результаты исследований показаны на рис. 1.
Как видно на рис. 1А, спектры поглощения R- и L-поляризованной когерентной воды существенно отличаются, как между собой, так и от воды в равновесном состоянии. Эти спектральные участки поглощения воды представлены в УФ диапазон с длиной волн 200 – 240 нм. Поглощение в указанной спектральной области формируется оптическими переходами с участием колебаний молекул воды и примесей. Спектры поглощения, как зависимость коэффициента поглощения от длины волны света (энергии фотонов), описывается экспоненциальной зависимостью при данной температуре, т.е. форма спектра поглощения подчиняется правилу Урбаха [20].
На рис. 1В показаны тренды зависимости относительного изменения дифференциального сопротивления проб контрольной воды, относительно R- и L-поляризованной когерентной воды (R0/RR,L). Как видно, для когерентной воды наблюдается широкая полоса дисперсии в области 2,5 - 7 Гц. Наблюдаемое снижение дифференциального сопротивления аналогично свойствам негатроных систем.
Также обращает на себя внимание близость этого эффекта резонансами Шумана и альфа-ритмам человеческого мозга

На рис. 1С представлены тренды зависимости относительного изменения электрической емкости проб контрольной воды, относительно R- и L-поляризованной когерентной воды (СR,L/С0). Как видно, для когерентной воды наблюдается широкая полоса дисперсии в области 100 Гц. Наблюдается увеличение электрической емкости воды, что также аналогично свойствам негатроных систем.
Описанные зависимости характерны для всех типов изученных вод, что является характерной особенностью влияния когерентности на структуру и свойства изучаемых вод. Так L–поляризованная структура более упорядочена не только по сравнению с исходной, но и с R–поляризованной структурой.
Кроме оптических и электрофизических свойств R- и L-поляризованной когерентной воды, были проведены измерения следующих физических характеристик: кислотно-щелочное равновесие (рН), удельная электропроводимость (σ), окислительно-восстановительный потенциал (ОВП), концентрация растворенных примесей или соленость воды (TDS в мг/л). Все измерения выполнены при комнатной температуре.
В ходе измерений наблюдался монотонный рост рН и электропроводности для обоих типов поляризации воды. Это свидетельствует о динамическом изменении и упорядочении кластерной структуры вод при постоянном «поддержании» когерентности воды.
Полученные данные по воде «Прозора» представлены в таблице 1.

Аналогичные зависимости наблюдаются для всех типов изученных вод, что является характерной особенностью влияния когерентности на структуру и свойства изучаемых вод.
Как ожидалось, электропроводность (μSm) и соленость (мг/л) исследуемых вод со временем увеличивалась. Этот факт обусловлен тем, что в силу когерентности энергия активации вод уменьшается, повышая их растворяющие свойства. При контакте с стеклянными стенками стаканов вода активно растворяла их поверхность, что и обусловило увеличение электропроводности и солености.
Выводы
Впервые с помощью устройства макроскопической квантовой телепортации, из природной питьевой воды получена когерентная вода L- и R-поляризации, проявляющие закономерные изменения воремени.
При смешивании L- и R-поляризованных когерентных вод, полученная L+R вода, которая сохраняет свои когерентные свойства и повышенные растворяющие свойства.
Полученные данные, как нам представляется, экспериментально доказывают квантовую природу энергетики и сбалансированности воды.
Учитывая особенность белков организма человека, а именно L-конфигурацию их молекулярной структуры, L-поляризованная когерентная вода обладает комплементарной особенностью для такой структуры. Употребление такой воды обеспечит синхронизацию функциональной активности как внутриклеточных процессов, так и в целом организма.